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ON 146040
产品编号 T12310Cas号 1404231-34-0
别名 ZINC211117138
ON 146040 是一种有效的 PI3K 异构体抑制剂，对 PI3Kα 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 14 和 20 nM。
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ON 146040
产品编号 T12310 别名 ZINC211117138Cas号 1404231-34-0
ON 146040 是一种有效的 PI3K 异构体抑制剂，对 PI3Kα 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 14 和 20 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,760 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,130 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Myricetin
客户已引用
杨梅素, Cannabiscetin
T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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客户已引用
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T2174117-39-5
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- ¥ 333
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T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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芥酸, Prifac 2990, 13(Z)-Docosenoic Acid, cis-13-docosenoic acid
T4867112-86-7
Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。
- ¥ 415
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Quercetin Dihydrate 客户已引用
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T66306151-25-3
Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1，也可抑制PI3K，抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
- ¥ 100
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客户已引用 Imatinib 客户已引用
伊马替尼, STI571, CGP057148B, ST-1571
T6230152459-95-5
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 289
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客户已引用 Apilimod
阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326
T2018541550-19-0
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。
- ¥ 325
规格
数量
Sapanisertib
TAK-228, MLN0128, INK 128, 沙帕色替
T18381224844-38-5
Sapanisertib (INK 128) 是一种口服有效的 ATP 依赖性的mTOR1/2抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM，具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 473
规格
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GNF-5
GNF 5
T1803778277-15-9
GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂，IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物，具有改进的药代动力学特性。
- ¥ 153
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Imatinib Mesylate 客户已引用
ST-1571 Mesylate, STI-571, 甲磺酸伊马替尼, CGP-57148B
T1621220127-57-1
Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib Mesylate 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride
杜韦利西布R对映体盐酸盐, IPI-145 R enantiomer HCl, Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride(1261590-48-0 Free base), INK1197 R enantiomer HCl
T11129LIn house
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
- ¥ 2300
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数量
Dasatinib 客户已引用
BMS-354825, 达沙替尼
T1448302962-49-8
Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
- ¥ 153
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ON 146040 is an effective inhibitor of PI3K isoforms with IC50s of 14 and 20 nM for PI3Kα and PI3Kδ, respectively. |
| 靶点活性 | PI3Kα:14 nM, Abl-1:150 nM, PI3Kβ:3 μM, PI3Kγ:1 μM, PI3Kδ:20 nM |
| 体外活性 | ON 146040以IC50值小于150 nM抑制Abl1及其多种突变型。ON 146040在杀伤血液肿瘤细胞方面高效，其IC50值在150至1000 nM范围内。ON 146040降调白血病和骨髓瘤细胞中STAT3和STAT5的磷酸化水平[1]。 |
| 别名 | ZINC211117138 |
| 分子量 | 489.55 |
| 分子式 | C24H23N7O3S |
| CAS No. | 1404231-34-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.9 mg/mL (10 mM)  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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